示意图使用CRISPR基因编辑技术准确修改DNA。摄影和医学界由中国科学院和动物学研究所提供
示意图使用CRISPR基因编辑技术准确修改DNA。中国科学学院动物学研究所提供的照片吸引了全世界的医疗事件。一个6个月的婴儿在美国患有罕见疾病，已成为世界上第一个接受个性化基因编辑疗法的婴儿。使用精确的基因编辑技术，医疗团队针对其遗传缺陷实施了个性化治疗方法，并成功治疗了致命的遗传疾病。这个里程碑的结果开放了缺乏有效治疗的遗传性疾病患者的新诊断和治疗途径。当前的基因编辑技术是哪个阶段，哪些问题将帮助人类在未来解决？在这个数字中，我们介绍了基因的版本，并查看技术“魔术笔”如何重写生命的密码。 - 编辑的基因版本就像“分子剪刀”消除，插入或excHange基因基因。基因是携带遗传信息的DNA片段，可以决定生物体的特征。基因编辑技术是消除，插入或交换特定基因，以实现基因序列的特定修饰。例如，基因编辑技术就像具有精确且方便的导航系统的“更正笔”。此“校正笔”可以纠正和纠正不正确的病变和基因。人体的基因组具有30亿个碱基对。这很容易理解为什么人体由30亿个字符组成。基因编辑技术使您可以快速，精确地找到和更改特定的角色。从发现遗传定律直到确切的生命法规，基因编辑技术改变了人类对生活的看法。值得注意的是，公众经常分析的“ OGM技术”原则上与“基因编辑技术”有很大不同。从遗传上，转基因技术是在客观生物的“跨阶”中引入了外源基因（例如来自其他物种的基因）。例如，我们引入了对棉虫抗性的基因，使棉能具有抵抗昆虫的能力。将外源基因引入生物体基因组的地方是随机的，例如在房屋中添加房屋（基因组）（基因组）。随机布置会影响或破坏原始设计。基因编辑技术是“正确修改”的生物学基因，以及使用“分子剪刀”来消除原始基因的片段来消除，插入或交换原始基因的片段。这就像一个很好的装饰项目，用于“传输水和能源管道”，从而改善房屋的一般质地而不破坏整个结构。精确，高效的基因编辑技术（例如基本和指导编辑技术）的演变是一个世纪以内解释生活范围的继电器。在1860年代，门德尔·迪斯科夫（Mendel Discove）通过豌豆杂交实验进行红色遗传定律，并为人类打开了了解遗传现象的大门。 1953年，沃森（Watson）和克里克（Crick）揭示了DNA的双螺旋桨结构，提供了有关遗传信息的编码方式的信息。在1960年代和1970年代，DNA重组技术的发展向实践变化。在21世纪，基因编辑技术进入了发展的快速阶段。 2012年，CRISPR基因编辑技术诞生了，实现了前所未有的飞跃。 CRISPR技术的哪个重要性？简而言之，该技术是一个基因编辑领域，为“ GPS导航 +精细手术”提供了双重工具。操纵过程不仅相对简单，而且显着降低了成本，并大大降低了基因版的技术阈值。近年来，一系列更精确，更高效的版本技术已经互相推出。 “基础编辑技术”提供了一种新的策略Y用于治疗由个别碱基引起的遗传疾病，而不会破坏DNA的双螺旋桨结构。 “技术编辑指南”提供了一种更灵活的工具，以实现精确的插入，消除或交换小型DNA片段，建立复杂的疾病模型并分析遗传功能。 “后退技术”提供了一种更多的矢量溶液，以故意将大的DNA片段整合到基因组中，功能基因的引入以及缺乏基因疗法的基因的修复...这些技术为生活科学研究，基础科学研究和基础科学研究和竞赛提供了更复杂的操纵工具。它将大大促进对话医学的发展。应用方案不在新的大米的培养，生产生物燃料的地方，并施用了稀有药物的合成。目前，基因编辑技术正在从理论研究和前期转变y研究实验室的研究方案。在医学领域，基因编辑技术提供了治疗遗传疾病的新方法。塔拉西血症是一种异常的血红蛋白疾病。 CRI基因编辑TechnologySPR允许患者的造血干细胞的精确版本，恢复血红蛋白基因的正常表达，并返回这些干细胞编辑为患者体内的干细胞。目前，通过这种创新治疗，世界上一些患者正在大大缓解症状。在癌症治疗方面，基因编辑技术也显示出强力。 CAR -T疗法（T -Cell接收器T细胞）还可以使用基因编辑技术来基因修饰患者的免疫细胞，并通过多个步骤（例如“单独的转换转换-Amplification -abplification -abplification-修饰 - 重新旋转）对抗癌细胞的能力”。得益于基因编辑技术的发展，科学家逐渐迪斯科验证的生活。科学家通过精确的小鼠基因版本模拟了复杂疾病，例如杜钦的血友病和肌肉营养不良。在这些技术措施的帮助下，研究人员可以深入观察疾病的发展和变化，从而加速新药物的开发，并为克服慢性人类疾病提供重要的科学基础。基因编辑技术在农业领域也非常有用。基因组编辑技术和使用水稻混合优势的技术的结合鼓励了新一代的超级水稻对镉的抵抗力。同样，当在大米中编辑感觉基因时，正在种植新的大米，这些大米可以抵抗各种灾难，例如大米爆炸和白叶的见证，从而有很大的保证全球粮食安全。在生物制造领域，基因编辑技术是一种新的“催化剂”，可以增加Producti上面，降低成本和减少能源消耗。在绿色生物燃料的生产过程中，将酵母基因的精确转化为发酵细菌可以更有效地将糖物质转化为乙醇，并促进生物燃料行业的绿色发展。从稀有药物合成的角度来看，微生物基因的版本将缩短实验室生产周期，并显着降低生产成本。不能轻易重写“ LifeScript”，并且不能严格确定限制。医学伦理的标准化继续加深基因编辑技术的应用，道德标准是必须面临的问题。相关争议主要集中在Hu Germellasmanas版本上，一旦执行了基因版本，遗传遗传可以永久改变人类基因的集合，并且超出技术风险目标的效果可以考虑到后代的健康状况，这是一个严重的健康状况违反最小化医学伦理风险的原则。其次，不打算接受的非疗法基因的改善会加剧社会不公，威胁生物多样性并导致技术优生学。最后，胚胎不能独立地确定修饰的遗传特性。这也挑战了自我确定生活权的伦理。生命，个人权利和社会公平的尊严是发展基因编辑技术的先验要求。人类需要根据道德共识仔细释放技术的可能性，以确保它确实有助于社会福利。为了防止基因编辑技术丢失，科学家在使用此技术时建立了严格的技术限制。我们确定不主要用于治疗的体细胞编辑技术的发展，并且禁止生殖细胞版的临床应用。通过国际侵犯道德违规NAL合作监督和透明审查机制。创建跨学科平台，并积极促进公众参与技术应用规则的制定。 2024年7月，科学技术部发表了“人类基因组研究的伦理指南”，由国家科学技术委员会的医学伦理学小组委员会编写，以探讨人类基因编辑技术的研究和应用，标准化Ghuman Enoma研究的行为，并促进人类基因组研究的固体发展。从慢性疾病治疗到作物优化技术和基因编辑：这种“魔术笔”表明，生命的脚本没有编写。但是，这种重写“脚本”的能力极为沉重。这是为了确保我们对生活有最深刻的崇拜，并且每个步骤都尊重生命的尊严和正义，希望和风险，个人需求和人类的未来。需要做出非常明智的决定。 （作者接受了科学学院动物学研究所的研究人员Yu Sinan的采访，中国的记者）。 “人们的日报”（2025年7月5日）
